http://www.nvvs.nl/forum/meniere/viewforum.php?f=3 Hoe wordt Ménière gediagnosticeerd, wat zijn de symptomen, wat valt er wel onder en wat niet? nl Sat, 31 Jul 2010 23:14:27 +0200 Sat, 31 Jul 2010 23:14:27 +0200 http://russ.isitaboat.co.uk/ russrss meniere-forum@nvvs.nl meniere-forum@nvvs.nl http://www.nvvs.nl/forum/meniere/templates/subSilver/images/logo_NVVS.jpg http://www.nvvs.nl/forum/meniere/viewforum.php?f=3 http://www.nvvs.nl/forum/meniere/viewtopic.php?t=6406#75524 Gina, ER zit wel een groot verschil tussen trillingen veroorzaakt door een koptelefoon, telefoon en Gsm signaal. Telefoonhoorn en koptelefoon zijn hoorbare frequenties tot 20000 HZ. GSM is echt een zend signaal met veel hogere frequenties die je niet hoort maar wel veel dieper kunnen doordringen en ik denk dus ongemerkt schadelijk kan zijn. Wed, 21 Jul 2010 11:50:31 +0200 http://www.nvvs.nl/forum/meniere/viewtopic.php?t=6394#75358 Hoi jan, dat is erg vervelend, de twijfel over de diagnose, vooral als je klachten blijft houden. Daar kun je behoorlijk onzeker van worden. als het te lang duurt, kun je altijd nog met je huisarts overleggen voor een eventuele verwijzing naar een centrum dat gespecialiseerd is in evenwichtsklachten, zoals bijvoorbeeld het Duizeligheidscentrum in Apeldoorn, of naar het Academisch ziekenhuis in Maastricht. Over beide instellingen is op dit forum genoeg informatie te vinden. maar natuurlijk hoop ik dat je opknapt en dat het inderdaad om een virus gaat! Veel sterkte met alles. Mon, 12 Jul 2010 20:05:24 +0200 http://www.nvvs.nl/forum/meniere/viewtopic.php?t=6390#75328 ja dat herken ik ook Corry. Wed, 07 Jul 2010 11:24:55 +0200 http://www.nvvs.nl/forum/meniere/viewtopic.php?t=6388#75335 Bij mij hetzelfde, heb er last van sinds 2008, in dat jaar is mijn meniere ernstig verergerd en ook vastgesteld dat het dubbelzijdig is, rechts verder gevorderd dan links was toen de conclusie. Bij mij heb ik er ook vaak last van om aanvallen ( 2 tot 5 keer per week)heen, maar de laatste maand eigenlijk bijna continu, aanvallen zijn minder hevig en minder vaak nu 1 a 2 keer per week. Wel ben ik continu iets instabiel en af en toe wordt dit veel erger. Ben blij dat ik niet de enige ben die daar last van heeft. Wed, 07 Jul 2010 06:41:47 +0200 http://www.nvvs.nl/forum/meniere/viewtopic.php?t=6382#75189 Ik ken mensen die hetelfde hebben als ik en jullie kennen ze ook we zitten allemaal in dit schuitje.. Maar merk ook dat sommigen er voor weglopen en doen of en niks aan de hand is wegdrukken meer. Hoe doen julie dat? ben je zo ziek dat je niks meer kan? Of ben je nog in staat iets te doen? Sun, 27 Jun 2010 11:21:31 +0200 http://www.nvvs.nl/forum/meniere/viewtopic.php?t=6381#75184 Ja hoop het wel tibbies heb het nu al zolang niet meer gehad die duizelingen niet dan dus was wel even schrikken weer. Sun, 27 Jun 2010 11:06:57 +0200 http://www.nvvs.nl/forum/meniere/viewtopic.php?t=6368#75024 http://www.medicinfo.nl/%7B6e93059b-ef5f-49c2-abcc-baf669dbc885%7D Thu, 17 Jun 2010 23:04:52 +0200 http://www.nvvs.nl/forum/meniere/viewtopic.php?t=6364#75020 Hoi Jan, Ik heb dubbelzijdige meniere en ook sindsdien last van dubbelzien. Vorige week nog bij kno arts geweest omdat de oogarts geen oorzaak kon aanwijzen. Nu wordt mijn (wel volledige MRI van de hersen) ook opnieuw gedaan om te kijken of de schade in grote hersenen meer is geworden. De 27e wordt de MRI gedaan en 3 juli krijg ik de uitslag via de KNO arts en begin augustus heb ik een afspraak bij neuroloog. Ik las van de week een berichtje hier op het forum over de prismabril, daarin stond een intervieuw met iemand die deze brillen voorschrijft en in dat intervieuw wordt toch duidelijk gesproken over het feit dat vele meniere patienten ook last hebben van dubbelzien en dat deze bril vaak helpt. Er is zelfs informatie te vinden over het feit dat men vermoed dat meniere en allergieën met elkaar te maken hebben net als migraine overigens. Ook denken ze dat de nieren invloed hebben op meniere, maar al die onderzoeken hebben niet voldoende aangetoont dat het echt zo is. Waarschijnlijk geldgebrek, alleen een aantal tests kunnen dan gedaan worden maar indien noodzakelijk andere tests niet kunnen doen omdat ze niet in het onderzoekprotocol staan en er geen geld voor is. Ik denk zelf dat ze maar eens opnieuw moeten gaan onderzoeken of er een samenhang is, heel simpel alle meniere patienten een vragenlijst in laten vullen en kijken hoeveel patienten er zijn die meerdere combinaties van ziektes en klachten hebben. Maar ja ik zie dat nog niet gauw gebeuren.... Ik laat het wel horen als ik de uitslagen van de MRI scan heb, overigens heb ik ook lange tijd bijna dagelijks aanvallen gehad en dat ik maanden lang niet klachtenvrij ben geweest. Om niet verklaarbare reden gaat het sinds een paar weken redelijk beter, heb geen zware aanvallen meer meer dat onbestendige gevoel en af en toe draaiduizelingen om niets. Ook ik faalde de koordanserloop compleet, na de eerste stap viel ik al om en de snelle ging helemaal niet. liefs Cora Mon, 14 Jun 2010 17:05:06 +0200 http://www.nvvs.nl/forum/meniere/viewtopic.php?t=6362#75359 Misschien dat je eens een ander moet gaan proberen. Mijn vrouw gebruikt Omeprazol 20 mg. Je hebt ook zwaardere van 40 mg. Misschien dat deze niet die bijverschijnselen hebben. Mon, 14 Jun 2010 08:51:43 +0200 http://www.nvvs.nl/forum/meniere/viewtopic.php?t=6359#75411 laat je doorverwijzen naar een neuroloog en laat een mri scan maken Fri, 11 Jun 2010 06:48:19 +0200